I baccini che sono stati approvati nell'UE in forma sperimentale (a partire dal 23 aprile 2021) hanno ricevuto un'approvazione condizionata. Le approvazioni scadono a dicembre 2021 e gennaio 2022. È per questo che si fa pressione sui non baccinati anche con una campagna di baccinazione per bambini e adolescenti e donne in gravidanza.
*I produttori non hanno richiesto alcuna ulteriore approvazione per ivaccini approvati con riserva* È probabile che non otterrebbero più alcuna
approvazione a causa degli innumerevoli effetti collaterali e dell'alto numero di morti!
Su questo sito Web, i vaccini COVID-19 sono elencati in cima all'elenco.
https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/index_en.htm
Questi link diretti portano al sito web dell'EMA. Qui si legge quale
vaccino è stato approvato e in che data. Gli effetti collaterali concessi
dai produttori possono essere letti. Ad esempio Moderna - approvazione
condizionale: 06.01.2021, BioNTech - approvazione condizionale: 21.12.2020,
AstraZeneca - approvazione condizionale: 29.01.2021. In BioNTech, il
periodo di dodici mesi significa che questi prodotti non potranno più
essere utilizzati dal 22 dicembre 2021/ gennaio 2022. Non si nota sul sito
dell'EMA che c'è una nuova approvazione condizionata per questi vaccini.
Questi link diretti portano al sito web dell'EMA. Qui si legge quale
vaccino è stato approvato e in che data. Gli effetti collaterali concessi
dai produttori possono essere letti. Ad esempio Moderna - approvazione
condizionale: 06.01.2021, BioNTech - approvazione condizionale: 21.12.2020,
AstraZeneca - approvazione condizionale: 29.01.2021. In BioNTech, il
periodo di dodici mesi significa che questi prodotti non potranno più
essere utilizzati dal 22 dicembre 2021/ gennaio 2022. Non si nota sul sito
dell'EMA che c'è una nuova approvazione condizionata per questi vaccini.
Anna Dossena
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